Sono disponibili due esami di screening (test combinato e ricerca DNA fetale - NIPT) che permettono, attorno alla 12ma settimana di gravidanza, di individuare le principali anomalie cromosomiche fetali.

Entrambi gli esami prevedono un’ecografia accurata del feto abbinata ad un prelievo di sangue materno e non sono rischiosi né per la madre né per la gravidanza.

La scelta di quale sia l’esame più indicato viene effettuata durante un colloquio con il ginecologo curante.

Cosa significa che sono test di screening? Questi esami forniscono una valutazione del rischio (alto o basso) ed in caso di alto rischio si può procedere con esami invasivi quali villocentesi ed amniocentesi.